Retinoblastoma Bilateral

Retinoblastoma Bilateral

Waldo On Weed - Bilateral Retinoblastoma - gofundme (Pode 2019).

Anonim

NOMES ALTERNATIVOS
Neoplasia Maligna, Retina

DESCRIÇÃO
O retinoblastoma bilateral é uma doença hereditária que resulta em tumores malignos que se formam nos tecidos das retinas de ambos os olhos em crianças com menos de 6 anos. Os tumores podem se espalhar para o olho através do nervo óptico e se espalhar para o cérebro, pulmões e ossos. É mais comumente diagnosticado em crianças de 1 a 2 anos de idade.

O achado mais típico é o clareamento das pupilas, o chamado “reflexo do olho de gato” (leukokoria). Além disso, os olhos podem estar desalinhados para que pareçam cruzados (estrabismo). Os olhos podem ficar vermelhos e doloridos e o glaucoma pode ocorrer porque o fluido dos olhos não pode drenar adequadamente.

TESTE DIAGNÓSTICO, CONSTATAÇÕES FÍSICAS E CODIFICAÇÃO DA CID-9-CM
Um exame dos olhos com dilatação das pupilas, uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética da cabeça, para avaliar tumores e possível disseminação para o cérebro, e um ultra-som dos olhos (ecocardiograma da cabeça e dos olhos).

CID-9: 190.5 Neoplasia Maligna da Retina

ONSET E PROGRESSÃO
A probabilidade de uma cura para o retinoblastoma bilateral é menor do que o tipo unilateral (que pode ser curada por quimioterapia e radioterapia ou remoção do olho) e depende de como os tumores se espalharam. Se os tumores se espalham para o cérebro, o prognóstico é quase uniformemente fatal.

TRATAMENTO
As opções de tratamento dependem do tamanho e localização dos tumores. Tumores pequenos podem ser tratados por cirurgia a laser. Radiação e quimioterapia podem ser necessárias se os tumores se espalharem além dos olhos ".