Teste de paternidade durante a gravidez

Teste de paternidade durante a gravidez

Laboratório GENE - Teste de DNA Pré-Natal Convencional ou Não Invasivo: qual exame escolher? (Abril 2019).

Anonim

A descoberta do DNA foi um enorme salto em direção à compreensão da hereditariedade e à forma como a biologia de nossos pais influencia diretamente a nossa própria, já que o DNA é o "código fonte" final da raça humana.

Uma vez que obtemos nossa composição genética diretamente de nossos pais (metade de cada pai), é fácil determinar se um homem é o pai biológico de uma criança com base na comparação das duas amostras de DNA.

Dadas as amostras de pelo menos a criança e um suposto pai, os testes de paternidade de DNA são considerados 99, 999% precisos.

Cada célula humana contém uma cópia de todo o DNA da pessoa, 50% dela vem da mãe e 50% do pai do bebê. Dadas as amostras de pelo menos a criança e um suposto pai, os testes de paternidade de DNA são considerados 99, 999% precisos.

Testes de paternidade antes do nascimento

Se você tiver alguma dúvida sobre quem é o pai do bebê, o método de teste de paternidade mais confiável é o teste de DNA, que pode ser feito como teste de paternidade pré-natal - seja durante a gravidez ou após o parto.

DNA significa "ácido desoxirribonucléico", que é o material presente em quase todos os organismos vivos como o principal constituinte dos cromossomos, portadores de informação genética que são encontrados no núcleo da maioria das células vivas.

O DDC - DNA Diagnostic Center, patrocinador do babyMed, é o principal laboratório de teste de paternidade de DNA do mundo, com testes e serviços de DNA direto do laboratório. Saiba mais sobre o teste de DNA com o DDC.

No passado, os testes de paternidade baseados em DNA só estavam disponíveis após o parto do tecido ou sangue coletado do bebê e do suposto pai. Ou testes invasivos tinham que ser feitos durante a gravidez, potencialmente arriscando a vida do bebê. Agora é possível fazer testes de paternidade durante a gravidez e antes do nascimento com um simples exame de sangue não invasivo da mãe e um teste de DNA do pai.

Este novo teste, relatado na revista Obstetrics & Gynecology, possibilita a realização de testes de DNA fetal a partir do sangue da mãe até 8 semanas de gestação sem risco para o bebê, porque somente o sangue é coletado da mãe sem a necessidade de um método invasivo. teste.

Como as células do feto flutuam livremente na corrente sanguínea da mãe grávida, já em 8 semanas de gestação, a DDC pode desenvolver um perfil de DNA das células fetais e comparar o perfil ao perfil de DNA do pai presumido. Um relatório de teste de paternidade conclusivo pode ser entregue em até 3 dias úteis após o recebimento de ambas as amostras de DNA.

Se o suposto pai não está disponível ou não está disposto a fazer um teste de paternidade, um teste de avós também pode ser realizado. Este teste usa o DNA dos pais do suposto pai para determinar se a criança está biologicamente relacionada aos avós. Este teste determina se a criança é descendente dos avós, portanto, se eles tivessem mais de um filho, todos os filhos seriam incluídos como um potencial pai da criança.

Amostras de DNA podem ser obtidas de várias maneiras, incluindo:

  • sangue
  • cotonete
  • cordão umbilical quando o bebê nasce
  • saliva
  • sêmen
  • cabelo
  • outro pedaço de tecido.

Existe também a opção por um teste de paternidade pré-natal invasivo, embora alguns dos métodos pré-natais invasivos possam, por vezes, representar algum perigo para o feto e estes procedimentos requerem a permissão e a ajuda de um OB-GYN. Os dois principais métodos de testes de paternidade pré-natal invasivos são a amniocentese e a amostragem das vilosidades coriônicas, ou CVS, enquanto há a alternativa fácil para o teste de paternidade pré-natal não invasivo do sangue da mãe.

O que acontece no teste de paternidade?

Durante a consulta de paternidade, todos os documentos e formulários de consentimento devem ser assinados por todas as pessoas envolvidas no teste de paternidade. formulários de consentimento que precisam ser assinados por todas as pessoas envolvidas no teste de paternidade. Após o pagamento, o teste de paternidade será iniciado.

Dependendo do tipo de teste de paternidade que está sendo dado, pode haver diferentes métodos de coleta de células. Para os cotonetes, que são os mais comuns e os mais baratos, são retirados três cotonetes da face interna da mãe, do pai e do bebê (chamado de trio).

Esses swabs são colocados em sacos estéreis para aguardar a extração do DNA. Depois de todas as partes terem terminado a limpeza, eles estão livres para sair.

O mais cedo que o teste pode ser concluído é de 3 dias na maioria dos casos. Tribunal ordenou resultados de teste de paternidade só podem ser enviados para o tribunal. Para receber uma cópia do teste de paternidade, os envolvidos terão que estar em contato com os sistemas judiciais. Embora os resultados do teste de paternidade demorem apenas três dias, a documentação envolvida no sistema judiciário pode estender o anúncio dos resultados para seis meses ou mais.

Teste Invasivo

Os testes invasivos apresentam certos riscos para o bebê, nos casos em que a paternidade precisa ser determinada antes do nascimento da criança, existem duas opções invasivas para o teste de paternidade pré-natal - amniocentese e CVS, e uma opção invasiva, um exame de sangue. da mãe.

Amniocentese

A amniocentese envolve o médico usando ultra-som para guiar uma agulha através do abdômen até o útero para obter uma amostra de líquido amniótico, que contém o material genético do bebê.

Após a 14ª semana de gestação, as mães podem solicitar uma amniocentese para testes de paternidade. O líquido amniótico transporta as células do bebê e essas células podem ser usadas para retirar o DNA necessário para uma correspondência paterna. Uma amniocentese pode ser feita a qualquer momento durante a gravidez após 15 semanas, embora a maioria seja feita entre 15 e 20 semanas.

Amostragem de Villi Coriônica (CVS)

Durante a amostragem de vilosidades coriônicas (CVS), o médico guia uma agulha pela vagina ou pelo abdômen da mãe para coletar pedaços de tecido chamados vilosidades coriônicas das paredes do útero, que vêm do óvulo fertilizado e também possuem o DNA do bebê.

O CVS, ou amostragem de vilosidades coriônicas, toma um pequeno pedaço da casa de campo que se formou durante as primeiras semanas de gestação, geralmente por volta de 12 a 14 semanas, e testa esse DNA para uma correspondência de paternidade. Após a 14ª semana de gestação, o teste CVS não pode mais ser concluído, pois a villa se deteriora.

O teste de paternidade no útero é caro e não pode ser coberto por seguro médico. Há também o risco de danos ao feto ou ao saco amniótico. Em casos raros, o fluido continuará vazando do saco e o bebê precisará ser entregue ou você terá um aborto espontâneo. Na maioria das vezes, o sistema judiciário precisará estar envolvido para que um médico consinta no teste de paternidade pré-natal.

Quanto custa o teste de paternidade?

O custo do teste de paternidade irá variar dependendo do estado em que o teste é executado e da situação em torno do teste de paternidade. A faixa de preço geral para um teste de paternidade em um escritório varia de US $ 400 a US $ 500. Até mesmo um teste da instalação de testes de paternidade de DNA mais estabelecida e confiável não deve custar mais de US $ 550.

Se o teste de paternidade for conduzido como resultado de uma ordem judicial, o preço pode ser menor do que a média, pois o sistema judiciário pode ter estabelecido um contrato de serviço com uma instalação específica de teste de paternidade de DNA. O trio solicitado precisará entrar em contato com os tribunais para descobrir se há um contrato de serviço em vigor para um laboratório específico.

Em casos raros em que o primeiro teste de paternidade é inconclusivo, será necessário realizar um teste mais rigoroso para estabelecer a paternidade. Este teste pode custar muito mais do que o teste de paternidade de DNA de sangue normal ou bochecha.

O OB / GYN também pode optar por pedir um teste de paternidade enquanto o feto ainda estiver no útero. Este teste requer amostragem de vilosidades coriônicas ou amniocentese. Estes testes vêm com um preço muito grande como o custo do procedimento médico deverá ser coberto juntamente com o custo do teste de paternidade. Preços específicos variam dependendo se o seguro cobre o procedimento médico ou não.

A opção final para o teste de paternidade é o kit em casa. Este kit fornecerá resultados completamente precisos quando as instruções forem seguidas. No entanto, os resultados do kit não serão admissíveis em um tribunal.

Informações de paternidade para os estados dos EUA

As leis de paternidade diferem de um estado para outro. Abaixo está mais informações sobre estabelecimento de paternidade para os estados dos EUA:

  • Informação de paternidade de tribunal de Califórnia
  • Informações de paternidade do Texas AG
  • FAQs de paternidade da corte de Nova York
  • Informações de paternidade na Flórida
  • Informações de paternidade de Illinois
  • Lei de paternidade da Pensilvânia
  • Informação de paternidade de barra de estado de Ohio
  • Michigan
  • Geórgia
  • Carolina do Norte
  • Nova Jersey
  • Virgínia
  • Washington
  • Massachusetts
  • Indiana
  • Arizona
  • Tennesse
  • Missouri
  • Maryland
  • Wisconsin
  • Minnesota
  • Colorado
  • Alabama
  • Carolina do Sul
  • Louisiana
  • Kentucky
  • Oregon
  • Oklahoma
  • Connecticut
  • Iowa
  • Mississippi
  • Arkansas
  • Kansas
  • Utah
  • Nevada
  • Novo México
  • West Virginia
  • Nebraska
  • Idaho
  • Havaí
  • Maine
  • Nova Hampshire
  • Rhode Island
  • Montana
  • Delaware
  • Dakota do Sul
  • Alasca
  • Dakota do Norte
  • Vermont
  • Washington DC
  • Wyoming

Qual a precisão dos testes de paternidade?

O teste de paternidade é usado para estabelecer o pai biológico paterno de uma criança. O teste de paternidade, como qualquer outro teste, está próximo de 100% exato, mas não completamente 100%.

Há resultados que não podem ser contestados em um tribunal devido à natureza esmagadora dos resultados. Existem duas formas de resultados de testes de paternidade - a exclusão e a inclusão.

O teste de paternidade de exclusão pode ser considerado 100% exato. O DNA do bebê é testado contra o DNA do pai. O pai é responsável por ½ dos cromossomos no DNA do bebê e, portanto, o teste excluirá um pai que não tenha pares de cromossomos com o bebê.

O teste de paternidade de inclusão é um pouco diferente. Os resultados do teste de inclusão incluirão a probabilidade de o pai ser o parceiro biológico do bebê. Na maioria dos casos, os resultados aparecerão como uma porcentagem. A melhor porcentagem é de 99% e acima.
Os resultados do teste de paternidade são determinados pelo número de locais retirados dos doadores. Os melhores resultados do teste são provenientes de um teste de paternidade usando 16 loci. Os loci são outro nome para pontos de correspondência de DNA. Algumas instalações de testes de paternidade testarão apenas 13 loci. Os resultados deste teste serão menos precisos do que um teste usando 16 loci.

Embora o teste de paternidade de DNA tenha avançado a grandes alturas ao longo dos anos, com a maioria dos resultados de testes chegando a 99, 99%, a porcentagem aceitável para testes de paternidade é 97% de probabilidade.